ഉദ്ദേശിക്കുന്ന ഉപയോഗത്തിന്
മനുഷ്യന്റെ മുഴുവൻ രക്തത്തിലോ സെറത്തിലോ പ്ലാസ്മ സാമ്പിളുകളിലോ ഉള്ള കടുത്ത അക്യൂട്ട് റെസ്പിറേറ്ററി സിൻഡ്രോം കൊറോണ വൈറസ് 2 (SARS-CoV-2) IgG/IgM ആന്റിബോഡിയുടെ ദ്രുതഗതിയിലുള്ള, ഗുണപരമായി കണ്ടുപിടിക്കുന്നതിനാണ് ഇത്.SARS-CoV-2 മൂലമുണ്ടാകുന്ന കൊറോണ വൈറസ് അണുബാധ രോഗനിർണയത്തിനുള്ള ഒരു സഹായമായി ഈ പരിശോധന ഉപയോഗിക്കണം.പരിശോധന പ്രാഥമിക പരിശോധനാ ഫലങ്ങൾ നൽകുന്നു.നെഗറ്റീവ് ഫലങ്ങൾ SARS-CoV-2 അണുബാധയെ തടയുന്നില്ല, ചികിത്സയ്ക്കോ മറ്റ് മാനേജ്മെന്റ് തീരുമാനത്തിനോ ഉള്ള ഏക അടിസ്ഥാനമായി അവ ഉപയോഗിക്കാൻ കഴിയില്ല.ഇൻ വിട്രോ ഡയഗ്നോസ്റ്റിക് ഉപയോഗത്തിന് മാത്രം.
ടെസ്റ്റ് തത്വം
മനുഷ്യന്റെ മുഴുവൻ രക്തം, സെറം, പ്ലാസ്മ എന്നിവയിലെ COVID-19 IgG/IgM ആന്റിബോഡികൾ നിർണ്ണയിക്കുന്നതിനുള്ള ക്യാപ്ചർ ഇമ്മ്യൂണോഅസേ എന്ന തത്വത്തെ അടിസ്ഥാനമാക്കിയുള്ളതാണ് ഇത്.ടെസ്റ്റ് ഉപകരണത്തിലേക്ക് സാമ്പിൾ ചേർക്കുമ്പോൾ, കാപ്പിലറി പ്രവർത്തനത്തിലൂടെ സാമ്പിൾ ഉപകരണത്തിലേക്ക് ആഗിരണം ചെയ്യപ്പെടും, SARS-CoV-2 റീകോമ്പിനന്റ് ആന്റിജൻ-കളർ ലാറ്റക്സ് കൺജഗേറ്റുമായി കലർത്തി പ്രീ-കോട്ടഡ് മെംബ്രണിലൂടെ ഒഴുകും.
ഘടകം REF REF | B001C-01 | B001C-25 |
ടെസ്റ്റ് കാസറ്റ് | 1 ടെസ്റ്റ് | 25 ടെസ്റ്റുകൾ |
ഡിസ്പോസിബിൾ | 1 കഷ്ണം | 25 പീസുകൾ |
സാമ്പിൾ ലിസിസ് പരിഹാരം | 1 ട്യൂബ് | 25 ട്യൂബുകൾ |
ഉപയോഗിക്കുന്നതിനുള്ള നിർദ്ദേശങ്ങൾ | 1 കഷ്ണം | 1 കഷ്ണം |
അനുരൂപതയുടെ സർട്ടിഫിക്കറ്റ് | 1 കഷ്ണം | 1 കഷ്ണം |
4-8 ഡിഗ്രി സെൽഷ്യസിലുള്ള റഫ്രിജറേറ്ററിൽ റിയാജൻറ് സൂക്ഷിച്ചിട്ടുണ്ടെങ്കിൽ, റീജന്റ് കാർഡ് നീക്കം ചെയ്ത് 30 മിനിറ്റിലധികം ഊഷ്മാവിൽ ഉപയോഗിക്കുക.
1. പരിശോധന കാർഡ് അലുമിനിയം ഫോയിൽ ബാഗ് തുറക്കുക.ടെസ്റ്റ് കാർഡ് നീക്കം ചെയ്ത് ഒരു മേശപ്പുറത്ത് തിരശ്ചീനമായി വയ്ക്കുക.
2. സാമ്പിൾ (സെറം, പ്ലാസ്മ അല്ലെങ്കിൽ മുഴുവൻ രക്തം) ആസ്പിറേറ്റ് ചെയ്യാൻ പൈപ്പറ്റ് ഉപയോഗിക്കുക, കൂടാതെ ടെസ്റ്റ് കാർഡിന്റെ സാമ്പിൾ ദ്വാരത്തിലേക്ക് 10μL ചേർക്കുക, തുടർന്ന് 60μL സാമ്പിൾ ഡില്യൂഷൻ ലായനി ഉടൻ ചേർക്കുക.എണ്ണാൻ തുടങ്ങുക.
3. 15 മിനിറ്റിന് ശേഷം, ഫലങ്ങൾ ദൃശ്യപരമായി വായിക്കുക.(ശ്രദ്ധിക്കുക: 20 മിനിറ്റിന് ശേഷം ഫലങ്ങൾ വായിക്കരുത്!)
1.നെഗറ്റീവ് ഫലം
ഗുണനിലവാര നിയന്ത്രണ ലൈൻ C മാത്രം ദൃശ്യമാകുകയും കണ്ടെത്തൽ ലൈനുകൾ G, M എന്നിവ കാണിക്കാതിരിക്കുകയും ചെയ്യുന്നുവെങ്കിൽ, അതിനർത്ഥം ഒരു പുതിയ കൊറോണ വൈറസ് ആന്റിബോഡി കണ്ടെത്തിയിട്ടില്ലെന്നും ഫലം നെഗറ്റീവ് ആണെന്നുമാണ്.
2. പോസിറ്റീവ് ഫലം
2.1 ക്വാളിറ്റി കൺട്രോൾ ലൈൻ C ഉം ഡിറ്റക്ഷൻ ലൈൻ M ഉം പ്രത്യക്ഷപ്പെടുകയാണെങ്കിൽ, അതിനർത്ഥം കൊറോണ വൈറസ് IgM ആന്റിബോഡി കണ്ടെത്തിയെന്നാണ്, അതിന്റെ ഫലം IgM ആന്റിബോഡിക്ക് അനുകൂലമാണ്.
2.2 ഗുണനിലവാര നിയന്ത്രണ ലൈൻ സിയും ഡിറ്റക്ഷൻ ലൈൻ ജിയും പ്രത്യക്ഷപ്പെടുകയാണെങ്കിൽ, കൊറോണ വൈറസ് IgG ആന്റിബോഡി കണ്ടെത്തിയെന്നും അതിന്റെ ഫലം IgG ആന്റിബോഡിക്ക് അനുകൂലമാണെന്നും അർത്ഥമാക്കുന്നു.
2.3 ഗുണനിലവാര നിയന്ത്രണ രേഖ C, കണ്ടെത്തൽ ലൈനുകൾ G, M എന്നിവ ദൃശ്യമാകുകയാണെങ്കിൽ, അതിനർത്ഥം കൊറോണ വൈറസ് IgG, IgM ആന്റിബോഡികൾ കണ്ടെത്തിയെന്നാണ്, ഫലം IgG, IgM ആന്റിബോഡികൾക്ക് പോസിറ്റീവ് ആണ്.
3. അസാധുവായ ഫലം
ഗുണനിലവാര നിയന്ത്രണ ലൈൻ C നിരീക്ഷിക്കാൻ കഴിയുന്നില്ലെങ്കിൽ, ഒരു ടെസ്റ്റ് ലൈൻ കാണിക്കുന്നുണ്ടോ എന്നത് പരിഗണിക്കാതെ തന്നെ ഫലങ്ങൾ അസാധുവാകും, കൂടാതെ ടെസ്റ്റ് ആവർത്തിക്കുകയും വേണം.
ഉത്പന്നത്തിന്റെ പേര് | പൂച്ച.ഇല്ല | വലിപ്പം | മാതൃക | ഷെൽഫ് ലൈഫ് | ട്രാൻസ്.& സ്റ്റോ.താപനില |
(COVID-19) IgM/IgG ആന്റിബോഡി റാപ്പിഡ് ടെസ്റ്റ് കിറ്റ് (ലാറ്റക്സ് ക്രോമാറ്റോഗ്രഫി) | B001C-01 | 1 ടെസ്റ്റ്/കിറ്റ് | സെറം / പ്ലാസ്മ / മുഴുവൻ രക്തം | 18 മാസം | 2-30℃ / 36-86℉ |
B001C-01 | 25 ടെസ്റ്റുകൾ/കിറ്റ് |